|
Ⅱ型糖尿病的病人会有潜在的、致命性的充血性心衰的风险。
一项新的研究发现，在Ⅱ型糖尿病患者的心脏组织中，蛋白质G-alpha-i的活性很高，在控制心跳方面起着重要作用的这种蛋白质也许能够解释这种风险增加的原因。也许有一天，这项发现能够在降低糖尿病患者心衰风险方面，起到预防性治疗的作用。
这项研究的领导者、美国杜克大学医学中心的麻醉及药理学副教授Madan Kwatra表示，G-alpha-i的常规作用是减缓心跳速度，已经发现在充血性心衰中，这种蛋白质的活性增加了。
研究显示，接受心脏手术的51人中，年龄从41岁到85岁，这些人的心脏前室组织样品中，蛋白质G-alpha-i水平都很高，心脏M胆碱受体分子将其作用传输到细胞中，糖尿病患者心脏细胞中的这种分子数量要多于比糖尿病未患者。
Kwatra表示，更多的M胆碱受体受体意味着心跳要比正常情况下减缓，这会导致心脏的异常扩张，出现扩张型心肌病，并会导致充血性心衰。
该项研究还处于理论研究阶段，一些证明性的研究已进入计划阶段。不久将针对G-alpha-i及受体进行首次研究，从白细胞中获取蛋白质，而不是从心脏组织中，因为从白细胞中提取相对容易些。
如果在即将进行的研究中， 20名糖尿病患者及20名未患者的G-alpha-i活性对比与理论预期相符，那么将开展更进一步的研究来确定这种蛋白质在心衰中所产生的影响。
Kwatra表示，一种广泛应用于心血管疾病的药物--β阻滞剂，已经被人们所知用来降低G-alpha-i的活性。现在，他们已将这种药物作为糖尿病并发症的处方药物，这些并发症包括心衰以及高血压。但这种药物并非治疗糖尿病的药物。
这项研究报告发表在8月26日出版的《糖尿病》杂志中。
|
